O Ministério da Saúde anunciou o início do processo de transição do uso da insulina humana para a insulina análoga de ação prolongada, a glargina, no Sistema Único de Saúde (SUS). Esse projeto-piloto tem como foco crianças, adolescentes e idosos diagnosticados com diabetes tipo 1 ou 2.
Detalhes do Projeto
O projeto-piloto será implementado inicialmente em quatro estados: Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal. Serão beneficiadas mais de 50 mil pessoas nessa primeira fase, proporcionando um avanço significativo no cuidado de pacientes com diabetes no Brasil.
Benefícios da Glargina
A insulina glargina é de ação prolongada, com efeito de até 24 horas, facilitando o controle dos níveis de glicose. Sua aplicação é única por dia, tornando a rotina dos pacientes mais prática e eficiente.
Implementação Gradual
A transição da insulina humana para a de ação prolongada será realizada de maneira gradual, considerando as necessidades de cada paciente. Treinamentos já estão sendo ministrados nos estados selecionados para capacitar os profissionais de saúde.
Parcerias Estratégicas
A iniciativa de expandir o uso da insulina glargina no SUS é fruto de uma parceria para o desenvolvimento produtivo (PDP) entre Bio-Manguinhos, Biomm e Gan & Lee. Essa colaboração visa a transferência de tecnologia para o Brasil, garantindo a produção nacional do medicamento.
Investimento e Autonomia
Com um investimento de R$ 131 milhões em 2025, a parceria já entregou mais de 6 milhões de unidades do medicamento. A expectativa é que até o final de 2026 a capacidade de produção alcance até 36 milhões de tubetes, assegurando a autonomia na produção de insulina no país.
