Medicamento é indicado para diabetes tipo 2 e pode ser prescrito para controle da obesidade; venda exige receita médica em duas vias.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do segundo medicamento genérico de semaglutida sintética no Brasil. Produzido pela Germed Farmacêutica, o produto será comercializado em formato de caneta injetável.
A autorização foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira (24). A semaglutida é indicada principalmente para o tratamento do diabetes tipo 2, ajudando no controle da glicose no sangue. A substância também é utilizada por médicos no controle da obesidade.
O princípio ativo ficou conhecido por integrar medicamentos como Ozempic e Wegovy. Na semana passada, a Anvisa havia autorizado o primeiro genérico de semaglutida, produzido pela EMS.
A comercialização do novo medicamento exige receita médica em duas vias. Uma delas fica retida na farmácia, enquanto a outra, carimbada, permanece com o paciente.
Diferentemente dos medicamentos de marca, o genérico será identificado na embalagem pelo nome semaglutida. A caixa terá a tradicional faixa amarela com a letra “G” e a indicação “Medicamento Genérico”.
O medicamento deve ser mantido sob refrigeração, entre 2°C e 8°C, antes e durante o tratamento, conforme as orientações de armazenamento.
A Anvisa autorizou diferentes apresentações, com volumes de 1,5 ml, 3 ml e 6 ml, incluindo opções com uma ou duas canetas aplicadoras e quantidades variadas de agulhas.
A aprovação amplia a oferta de semaglutida genérica no mercado brasileiro, mas o uso deve ocorrer com indicação e acompanhamento médico.
Fonte: ABN
