Pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) vão iniciar, nas próximas semanas, o recrutamento de voluntários para o projeto “Nossos Genes”, iniciativa que pretende identificar casais com maior risco de transmitir doenças genéticas hereditárias aos filhos. Coordenado pelo Centro de Estudos do Genoma Humano e Células-Tronco (CEGH-CEL), o estudo também investigará a síndrome do X-Frágil, uma das principais causas de deficiência intelectual hereditária.
Desenvolvido em parceria com universidades federais e outros centros de pesquisa, o projeto oferecerá triagem genética a casais que planejam ter filhos, mesmo sem histórico familiar de doenças. Quando ambos apresentarem alterações no mesmo gene associadas a doenças recessivas, os participantes receberão aconselhamento genético para compreender os riscos e tomar decisões mais informadas sobre o planejamento familiar.
Além do benefício direto às famílias, a iniciativa pretende ampliar o conhecimento sobre a diversidade genética brasileira. O objetivo é construir um banco de dados nacional capaz de identificar a frequência de doenças hereditárias e desenvolver ferramentas mais precisas para calcular o risco de enfermidades comuns, como diabetes, hipertensão e doenças cardiovasculares.
Segundo os pesquisadores, a maioria dos bancos genéticos internacionais é baseada em populações europeias, o que reduz a precisão dos diagnósticos e previsões quando aplicados à população brasileira, marcada pela intensa miscigenação. Por isso, a produção de dados nacionais é considerada estratégica para fortalecer a medicina de precisão no Sistema Único de Saúde (SUS).
A proposta se soma aos esforços do Programa Genomas Brasil e do Genoma SUS, reforçando a soberania científica do país e abrindo caminho para descobertas que podem beneficiar tanto os brasileiros quanto a comunidade científica internacional.
Fonte: Agência SP
