Um novo estudo realizado pelo Instituto Butantan comprovou que a vacina brasileira contra a dengue mantém sua eficácia por pelo menos cinco anos após a aplicação. A vacina, chamada Butantan-DV, foi aprovada pela Anvisa em novembro do ano passado e já está sendo administrada em profissionais de saúde em diversas regiões do Brasil.
Resultados e Eficiência
Durante o período de acompanhamento, nenhum dos vacinados apresentou dengue grave ou precisou de hospitalização devido à doença. A eficácia da vacina contra formas graves de dengue ou infecções com sinais de alerta foi de 80,5%. A diretora médica do Butantan, Fernanda Boulos, ressaltou a importância da vacina de dose única, sendo a primeira no mundo a ser aplicada dessa maneira.
Crianças e Idosos
Embora a eficácia geral da vacina tenha sido de 65%, esse número sobe para 77,1% em pessoas que já tiveram dengue antes de receber a imunização. Os resultados variaram de acordo com a faixa etária, com maior eficácia em adultos e adolescentes do que em crianças. A Anvisa registrou a vacina apenas para pessoas de 12 a 59 anos, mas estudos adicionais em crianças e idosos estão sendo planejados.
Estudos Adicionais
O Butantan já está trabalhando em estudos adicionais em crianças e idosos para avaliar a eficácia e a segurança da vacina nesses grupos. Os resultados destes estudos serão fundamentais para a possível inclusão de crianças e idosos no programa de vacinação. A maior taxa de mortalidade por dengue é registrada em idosos, o que torna essa inclusão ainda mais relevante.
Segurança e Perspectivas Futuras
O estudo de longo prazo publicado na revista Nature Medicine mostrou que a vacina Butantan-DV foi bem tolerada e não apresentou preocupações de segurança a longo prazo. Mais de 16 mil pacientes foram acompanhados no estudo, com cerca de 10 mil recebendo a vacina e quase 6 mil recebendo placebo para comparação. A prioridade do Instituto Butantan é abastecer o SUS, mas futuramente pretende negociar a venda de doses para outros países, especialmente na América Latina.
